Prueba rápida de COVID-19 punto de atención (POC)

El kit Assay Genie uso de investigación solamente COVID-19 Rapid POC (Point-of-Care) es una prueba rápida que detecta cualitativamente el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2). El uso de una prueba rápida COVID-19 brinda la oportunidad de identificar a más personas que no saben que han sido infectadas.

Interpretación de resultados:

IgG POSITIVO: Aparecen dos líneas de colores. Una línea de color siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en la región de la línea IgG.

POSITIVO IgM: Aparecen dos líneas de color. Una línea de color siempre debe aparecer en la región de línea de control (C) y otra línea debe estar en la región de línea IgM.

IgG IgM POSITIVO: Aparecen tres líneas de colores. Una línea de color siempre debe aparecer en la región de línea de control (C) y dos líneas de prueba deben estar en la región de línea IgG y la región de línea IgM.

NOTA: La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba puede variar según la concentración de anticuerpos 2019-nCoV presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba debe considerarse positivo.

NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). No aparece ninguna línea en la región IgG y la región IgM.

NO VÁLIDO: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

CONTROL DE CALIDAD: Los controles internos de procedimiento se incluyen en la prueba. Una línea de color que aparece en la región de control (C) es un control interno de procedimiento. Confirma un volumen de muestra suficiente y una técnica de procedimiento correcta. Los estándares de control no se suministran con este kit; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos se prueben como una buena práctica de laboratorio para
confirme el procedimiento de prueba y verifique el rendimiento de la prueba adecuada.

El casete de prueba rápida IgG / IgM 2019-nCoV (sangre total / suero / plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra 2019-nCoV en muestras de sangre, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En el componente IgG, la IgG antihumana está recubierta en la región de la línea de prueba de IgG. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno 2019-nCoV en el casete de prueba. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con la IgG antihumana en la región de la línea de prueba de IgG, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra 2019-nCoV. Como resultado, aparecerá una línea de color en la región de línea de prueba de IgG. De manera similar, la IgM antihumana está recubierta en la región de la línea de prueba de IgM y si la muestra contiene anticuerpos IgM contra 2019-nCoV, el complejo conjugado-muestra reacciona con la IgM antihumana. Como resultado, aparece una línea de color en la región de línea de prueba de IgM.

Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG 2019-nCoV, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba de IgG. Si la muestra contiene anticuerpos IgM 2019-nCoV, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba de IgM. Si la muestra no contiene anticuerpos 2019-nCoV, no aparecerá una línea coloreada en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y se ha producido la absorción de la membrana.

Almacene como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura ambiente o refrigerado (2-30 ° C). La prueba es estable hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada. La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso. NO CONGELAR. No lo use más allá de la fecha de vencimiento.

El casete de prueba rápida IgG / IgM 2019-nCoV (sangre total / suero / plasma) se puede realizar con sangre completa (por punción venosa o punción digital), suero o plasma.

Para recolectar muestras de sangre entera de punción digital:

• Lave la mano del paciente con jabón y agua tibia o límpiela con un algodón con alcohol. Dejar secar.
• Masajee la mano sin tocar el sitio de punción frotando la mano hacia la punta del dedo del dedo medio o anular.
• Pincha la piel con una lanceta estéril. Limpie la primera señal de sangre.
• Frote suavemente la mano de la muñeca a la palma de los dedos para formar una gota de sangre redondeada sobre el sitio de punción.
• Agregue la muestra de sangre entera de punción digital a la prueba con un tubo capilar:
• Toque el extremo del tubo capilar con la sangre hasta que se llene hasta aproximadamente 20 μl. Evitar burbujas de aire.
• Separe el suero o el plasma de la sangre lo antes posible para evitar la hemólisis. Utilice solo muestras transparentes no hemolizadas.
• Las pruebas deben realizarse inmediatamente después de que se hayan recolectado las muestras. No deje las muestras a temperatura ambiente por períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8 ° C durante un máximo de 7 días, para el almacenamiento a largo plazo, las muestras de suero / plasma deben mantenerse por debajo de -20 ° C. La sangre completa recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8 ° C si la prueba se realizará dentro de los 2 días posteriores a la recolección. No congele muestras de sangre entera. La sangre completa recolectada por punción digital debe analizarse de inmediato.
• Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben estar completamente descongelado y mezclado bien antes de la prueba. Las muestras no deben congelarse ni descongelarse repetidamente.
• Si se van a enviar muestras, se deben empacar de acuerdo con las regulaciones locales
  cubriendo el transporte de agentes etiológicos.
• EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio se pueden usar como anticoagulantes para recoger la muestra

• Casetes de prueba
• Cuentagotas
• Insertar paquete
• Buffer

• Contenedores de recogida de muestras
• Centrifugadora (solo para plasma)
• Lancetas (solo para punción digital de sangre completa)
• Temporizador
• Tubos capilares
• Pipeta

Si bien creemos que este kit es un indicador efectivo de infección, no podemos garantizar una precisión del 100%, por lo que se debe recomendar al paciente que siga las pautas gubernamentales para aquellos que presentan síntomas y aquellos que no están relacionados con la higiene, el autoaislamiento y otras medidas, incluso Si la prueba es negativa.