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Ein kompetitiver ELISA misst Analytkonzentrationen über ein invertiertes Signal: Probeantigen und ein markierter Tracer konkurrieren um dieselben, begrenzten Bindungsstellen. Je mehr Analyt in der Probe steckt, desto weniger Tracer bindet, desto schwächer das Messsignal. Dieses Format bewährt sich vor allem bei kleinen Molekülen mit nur einem Epitop, etwa Hormonen oder Toxinen, wo ein Sandwich-ELISA schlicht keinen zweiten Bindungspartner findet. Ohne saubere Validierung bleibt jede Kurve aber Makulatur. Kurz gesagt: Bei kleinen Molekülen wie Hormonen oder Toxinen ist das kompetitive ELISA die einzige zuverlässige Methode, da kein zweites Bindungs-Epitop notwendig ist. Die korrekte Re …